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Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Selbstständige Durchführung und Auswertung GMP-konformer analytischer Methoden zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte
  • Eigenständige Betreuung von Geräten, einschließlich Dokumentation, Gerätequalifizierung und Wartungsplanung
  • Unterstützung bei Methodenentwicklung, -anpassung sowie Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten
  • Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten nach entsprechender Einweisung
  • Mitwirkung an der Planung und Organisation von Laborabläufen sowie Sicherstellung der Compliance, z.B. Bearbeitung von Abweichungen und Vorbereitung der Chargenfreigabe
  • Mitarbeit bei Projekten und Sonderthemen sowie Teilprojektleitung nach Vorgabe der Führungskraft

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

ST

Selin Tastekin

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