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Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Zuständig für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation innerhalb des klinischen Studienteams
  • Repräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der Clinical Trial Manufacturing und Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitschienen in den klinischen Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben
  • Durchführung der Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen
  • Mitarbeit an diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten
  • Unterstützung bei internen Inspektionen

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

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