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...Sachbearbeiter (m/w/d)
- vor 5 Tagen veröffentlicht
Das bieten wir Ihnen
Erfahrungen
Ihre Aufgaben
- Zuständig für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation innerhalb des klinischen Studienteams
- Repräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der Clinical Trial Manufacturing und Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitschienen in den klinischen Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben
- Durchführung der Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen
- Mitarbeit an diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten
- Unterstützung bei internen Inspektionen
Ihr Kontakt
Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.
ST
Selin Tastekin
Ihr Bewerbungsprozess.
Hier erhalten Sie einen Überblick über den Verlauf Ihrer Bewerbung.
Empfohlene Jobs
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