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...Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
- 9. August 2024
Das bieten wir Ihnen
Erfahrungen
Ihre Aufgaben
- Durchführung von internationalen Zulassungen zu aktiven und nicht aktiven Medizinprodukten
- Übernahme von administrativen Tätigkeiten wie Ausführung von Registrierungsarbeiten
- Sammlung, Erhebung, Valisierung und Upload von Daten
- Übernahme des Datenmanagements und Pflege von regulatorischen Datenbanken
- Mitarbeit an der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen nach Vorgabe der Medical Device Regulation
Ihr Kontakt
Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.
JS
Jessica Skorupa
Ihr Bewerbungsprozess.
Hier erhalten Sie einen Überblick über den Verlauf Ihrer Bewerbung.
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