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Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Tägliches Prüfen und Bearbeiten von Abweichungen und Incidents in der Produktion
  • Bearbeiten von Incidents und Abweichungen in der Produktion gemäß gültiger cGMP und Medical Device Anforderungen, bspw. EU GMP, FDA Guidelines, CFR, MDD, ISO 13485, ISO 9001, sowie gSOPs
  • Durchführen von Root Cause Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
  • Erarbeiten, Etablieren und Nachverfolgen von korrektiven und präventiven Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
  • Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
  • Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz

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