Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie übernehmen die Rolle der fachlichen Führungskraft und leiten ein Team aus Produktionsmitarbeitern (m/w/d) und Mechanikern (m/w/d), immer mit dem gemeinsamen Ziel, weltweit einwandfreie Medikamente abzufüllenSie koordinieren die Abfüllung von sterilen Arzneimitteln und überwachen die physikalischen ReinraumbedingungenSie nehmen die Herausforderung an, die Störungen während

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf ;Wir verlassen uns auf Sie: Sie fühlen sich verantwortlich für die pharmazeutische und betriebliche Umsetzung unserer termin-, mengen- und qualitätsgerechten Abfüllung in der Produktion Sie nehmen die Kapazitäts- und Feinplanung der abzufüllenden Produkte in die Hand Sie stellen die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften, der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Herstellvorschriften (HV), Standardarbeitsanwe

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie bedienen und überwachen Produktionsanlagen, Abfülllinien und Glaskörperwaschanlagen und sorgen für einen reibungslosen ProduktionsablaufSie stellen benötigtes Equipment bereit und führen Formatwechsel sowie Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)Sie sind gefragt bei Projekten sowie Maschinen- u

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie bedienen und überwachen Produktionsanlagen, Abfülllinien und Glaskörperwaschanlagen und sorgen für einen reibungslosen ProduktionsablaufSie stellen benötigtes Equipment bereit und führen Formatwechsel sowie Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)Sie sind gefragt bei Projekten sowie Maschinen- u

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie bedienen und überwachen unsere Produktionsanlagen und bestücken die Maschinen mit Packmitteln und Glaskörpern wie beispielsweise SpritzenSie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel, Geräte und Reinräume verantwortungsvollSie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durchSo machen Sie unser Team komplett:Mit Ihrem Ziel für eine langfr

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie bestücken und beaufsichtigen die Verpackungsanlagen Sie führen manuelle Verpackungstätigkeiten durchSie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel und Geräte verantwortungsvollSie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durch So machen Sie unser Team komplett:Mit Ihrer Zuverlässigkeit und SorgfaltAls echter Teamplayer, geschätzt für Ih

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie bedienen und überwachen unsere Produktionsanlagen und bestücken die Maschinen mit Packmitteln und Glaskörpern wie beispielsweise SpritzenSie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel, Geräte und Reinräume verantwortungsvollSie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durchSo machen Sie unser Team komplett:Mit Ihrem Ziel für eine langfr

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie: Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Einführung von neuen Herstellprozessen in die Produktion unter Berücksichtigung der Anforderungen an Good Manufacturing Practice (GMP) und ProdukteigenschaftenSie planen Versuchskonzepte in der Prozessentwicklungs- und Prozessdesignphase unter Anwendung der Aspekte von Quality by Design (QbD) und Design of Experiments (DoE) von

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf ;Wir verlassen uns auf Sie: Sie fühlen sich verantwortlich für die pharmazeutische und betriebliche Umsetzung unserer termin-, mengen- und qualitätsgerechten Abfüllung in der Produktion Sie nehmen die Kapazitäts- und Feinplanung der abzufüllenden Produkte in die Hand Sie stellen die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften, der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Herstellvorschriften (HV), Standardarbeitsanwe

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf ;Wir verlassen uns auf Sie: Sie fühlen sich verantwortlich für die pharmazeutische und betriebliche Umsetzung unserer termin-, mengen- und qualitätsgerechten Abfüllung in der Produktion Sie nehmen die Kapazitäts- und Feinplanung der abzufüllenden Produkte in die Hand Sie stellen die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften, der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Herstellvorschriften (HV), Standardarbeitsanwe

Wir verlassen uns auf Sie:Durchführung des First-Level-Supports für alle Produktionsmitarbeiter (Hotline)Erarbeitung, Organisation und Durchführung von Schulungen und Information der Produktionsmitarbeiter über SystemänderungenMitwirken bei Projekten zur Neueinführung, Erweiterungen und Optimierungen der in der Produktion eingesetzten IT-Systeme Identifikation des Änderungs- bzw. Verbesserungsbedarfs der in der Produktion eingesetzten IT-Systeme; Initiieru

Arbeitszeit: 20h/Woche in AbspracheArbeitseinsatz: Montag – Freitag Befristet für 6 Monate Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf ;Wir verlassen uns auf Sie: Sie reinigen Decken, Böden, Wände und Oberflächen und halten so unsere Arbeitsbereiche sauber Sie halten den Produktionsbereich auf einen hohem Standard, durch die pharmazeutisch korrekte Reinigung der RäumlichkeitenSie führen die Dokumentation ihrer Tätigkeiten GMP gerecht durchSie stellen d

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie bedienen und überwachen Produktionsanlagen, Abfülllinien und Glaskörperwaschanlagen und sorgen für einen reibungslosen ProduktionsablaufSie stellen benötigtes Equipment bereit und führen Formatwechsel sowie Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der guten Herstellungspraxis (GMP)Sie sind gefragt bei Projekten sowie Maschinen- u

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie übernehmen die optische Kontrolle unserer fertig abgefüllten Spritzen, Karpulen und Vials entsprechend der vorgegebenen RichtlinienSie verpacken, wiegen und beschriften die Medikamente, die Sie kontrolliert habenSie dokumentieren Ihre Schritte und reinigen Ihren Arbeitsbereich verantwortungsvollSo machen Sie unser Team komplett:Mit Ihrer Zuverlässigkeit und SorgfaltSie sin

Arbeitszeit: 20h/WocheArbeitseinsatz: Montag - Freitag: Früh- und Spätschicht im wöchentlichen Wechsel Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf ;Wir verlassen uns auf Sie: Sie übernehmen die Sicherstellung der Versorgung der aseptischen Produktionsstandorte mit ausreichend gereinigter Reinraumkleidung, Reinigungsutensilien und Verbrauchsmaterialien. Dafür verteilen und bestücken Sie die Materialien an den EntnahmestellenSie koordinieren mit der Prod

UnternehmensbeschreibungInternational präsent und erfolgreich setzt die familiengeführte ifm‑Unternehmensgruppe seit 1969 höchste Qualitätsstandards und technische Meilensteine in der Automatisierungsbranche.Ihre AufgabenSie wollten schon immer …... nicht mehr selbst entwickeln, sondern bereichsübergreifend bei der Systemarchitektur & Produktdefinition für unsere innovative Sensoren mitwirken?… Marktanforderungen mit Produktmanagement und Appli

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie übernehmen die optische Kontrolle unserer fertig abgefüllten Spritzen, Karpulen und Vials entsprechend der vorgegebenen RichtlinienSie führen der automatischen Kontrollanlage Einheiten zu und entnehmen diese an den Ausläufen der AnlageSie verpacken, wiegen und beschriften die Medikamente, die Sie kontrolliert habenSie dokumentieren Ihre Schritte und reinigen Ihren Arbeitsb

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, aus Produktion, Technik und QualitätskontrolleSie prüfen und bewerten, ob die geplanten Änderungen Einfluss auf die Zulassungsdokumente unserer Kunden habenSie entscheiden, ob unsere Kunden aufgru

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie: Sie verantworten die Erstellung, Prüfung und Genehmigung GMP-relevanter Validierungsdokumente Sie stellen die verantwortlichen Qualitätssysteme bei internationalen Kunden- und Behördenaudits als Vertreter vorSie prüfen unsere Zulassungsdokumente zur aseptischen ProzessvalidierungSie führen Vor-Ort-Beobachtungen von aseptischen Prozessen in der Produktion durch und evaluieren

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf ;Wir verlassen uns auf Sie:Sie sind zuständig für die Durchführung der pharmazeutischen Auftragsabwicklung in SAP und in der Sicherstellung der GMP Konformität einer auszuliefernden Charge Sie übernehmen die Prüfung und Koordination sämtlicher für die Chargenfreigabe erforderlicher pharmazeutischer Dokumente der Produktion und der LaboreSie sind verantwortlich für die Vorbereitung der pharmazeutischen Kundend

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie prüfen und genehmigen Change Control-Anträge (Änderungsanträge) aus unserem gesamten Unternehmen und diskutieren geplante Änderungen mit Ansprechpartnern aus den Fachabteilungen, aus Produktion, Technik und QualitätskontrolleSie prüfen und bewerten, ob die geplanten Änderungen Einfluss auf die Zulassungsdokumente unserer Kunden habenSie entscheiden, ob unsere Kunden aufgru

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie nehmen die Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen in die Hand und entdecken und beheben technische Maschinenstörungen Sie bauen Formatteile nach der Produktion aus und führen die Schichtübergabe durchSie dokumentieren Störungen und übernehmen das Reporting von Stillstandszeiten an Ihren Vorgesetzten Sie sind bei Wartungsarbeiten am DrückerSie nutzen den Zusammenh

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie sind zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung) von komplexen technischen Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen im pharmazeutischen Umfeld Sie setzen die Aktivitäten anhand vorgegebener Prüfmethoden termingerecht um und berücksichtigen dabei die aktuellen ProduktionsabläufeSie organisieren Termine vor Ort für diese Qualifizierungs-/Validierungstätigkeiten

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie sind zuständig für die Überprüfung (Qualifizierung/ Validierung) von komplexen technischen Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen im pharmazeutischen Umfeld Sie setzen die Aktivitäten anhand vorgegebener Prüfmethoden termingerecht um und berücksichtigen dabei die aktuellen ProduktionsabläufeSie organisieren Termine vor Ort für diese Qualifizierungs-/Validierungstätigkeiten

UnternehmensbeschreibungInternational präsent und erfolgreich setzt die familiengeführte ifm‑Unternehmensgruppe seit 1969 höchste Qualitätsstandards und technische Meilensteine in der Automatisierungsbranche.Ihre AufgabenSie wollten schon immer …… nicht nur einzelne Komponenten entwickeln, sondern die Verantwortung für ein komplettes Gerät im Bereich Qualitätsmanagement übernehmen: vom Prototyp bis zum Seriengerät?... den Einkauf und die Entwic

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie erstellen wöchentliche Einsatzpläne und Arbeitsanweisungen für Ihre Mitarbeiter/innen zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und übernehmen die Aktualisierung der Ressourcenplanung unter Berücksichtigung von eingegangen Störungsmeldungen sowie in Abstimmung mit den zuständigen BetriebsingenieurenSie planen und stellen die Durchführung und Dokumentation der regelmäßige

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie erstellen wöchentliche Einsatzpläne und Arbeitsanweisungen für Ihre Mitarbeiter/innen zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit und übernehmen die Aktualisierung der Ressourcenplanung unter Berücksichtigung von eingegangen Störungsmeldungen sowie in Abstimmung mit den zuständigen BetriebsingenieurenSie planen und stellen die Durchführung und Dokumentation der regelmäßige

STERIS Deutschland GmbH -- Manager of Repair (m/w/d)Die STERIS Deutschland GmbH, eine Tochter­gesell­schaft der STERIS plc, ist ein global Player im Bereich Infektions- und Konta­minations­prävention sowie Keim­reduktion für Kunden aus den Bereichen Gesundheits­wesen und Pharma­industrie. STERIS ist mit über Mitarbei­tenden in mehr als 100 Ländern tätig und erwirt­schaftet jähr­lich einen Um­satz von 5 Milliarden US-Dollar. In der DACH-Region beschäftigen