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Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Unterstützung bei der Implementierung und Durchführung von wesentlichen operativen Aktivitäten und Prozessen bei lokalen Phase IV Studien oder Nicht-interventionellen Studien, z.B. Register
  • Erstellung von Standarddokumenten und kundenspezifischen MedInfo-Inhalten
  • Übernahme des Überprüfungs- und Genehmigungsprozesses von medizinisch-wissenschaftlichen/Werbe-Materialien und -Aktivitäten für ein breites Portfolio auf medizinische Genauigkeit und Einhaltung der geltenden Richtlinien und Vorschriften
  • Unterstützung des Quality- und Pharmakovigilanz-Teams bei der Dokumentation und Meldung von unerwünschten Arzneimittelreaktionen sowie von technischen/produktbezogenen Beanstandungen
  • Prozessoptimierung innerhalb der Abteilung Medizin

Ihr Kontakt

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