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Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Durchführung pharmazeutischer Produktionsprozesse gemäß Good Manufacturing Practice (GMP) zur Herstellung hochwertiger flüssiger und halbfester Bulkzubereitungen unter Einhaltung von Reinraumbedingungen
  • Bedienung und Überwachung von Produktionsmaschinen und -geräten, inkl. Mess- und Prüfgeräten, zur Herstellung von Arzneimitteln
  • Vorbereitung von Produktionschargen unter Berücksichtigung vorgegebener Rezepturen und Herstellungsanweisungen
  • Durchführung von Qualitätskontrollen und -prüfungen während des Produktionsprozesses
  • Dokumentation von Produktionsdaten und -ergebnissen gemäß interner Vorgaben (Maschinen- und Schichtbücher) und behördlicher Anforderungen
  • Unterstützung bei der Instandhaltung, Reinigung und Sterilisation der Produktionsanlagen gemäß GMP- und SOP-Richtlinien
  • Mitarbeit bei Produktionsprojekten, insbesondere in den Bereichen Qualität, GMP und Lean-Management
  • Einhaltung von Arbeitssicherheitsvorschriften und Sicherstellung eines sicheren Arbeitsumfelds

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

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