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Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Leitung aller Aktivitäten in klinischen Studien, bestehend aus Bewertung, Planung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme studienspezifischer IRT-Konzepte
  • Fungieren als IRT-Beauftragter in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams
  • Unterstützung bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT-Konzepten, um Systeme auf den neusten Stand der Technik zu halten
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und GCP- sowie US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien sowie der Berücksichtigung der Patientensicherheit bei der Durchführung jeglicher Arbeiten
  • Anfertigung von operativen Prozessbeschreibungen und Arbeitsanweisungen
  • Initiierung nicht-routinemäßiger Vorgänge und deren eigenständige Durchführung

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

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