You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)

Job Details

Zusammenfassung

  • Lüneburg, Niedersachsen
  • €50.000 - €55.000 pro Jahr
  • Festanstellung
  • Vollzeit

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Erstellung von weltweiten Zulassungsunterlagen für Medizinprodukte nach länderspezifischen Gesetzen und Normen
  • Zusammenarbeit im Team Regulatory Affairs
  • Prüfung der zulassungsrelevanten Dokumente auf Konformität und Dokumentation
  • Sie ergänzen fehlende Unterlagen, klären Rückfragen, z.B. mit der Zulassungsbehörde, und informieren diese ggf. bei Produktänderungen oder Produkteinführungen
  • Im Team verfolgen Sie das Ziel, dass die Produkte des Unternehmens effizient und korrekt zugelassen werden, die Zulassung aufrechterhalten bleibt und die erforderlichen Dokumente auf dem aktuellsten Stand sind
  • Berücksichtigung der jeweiligen Gesetze und Normen, z.B. Medical Device Regulation (MDR, MDCG, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 13485-2016, MPDG)

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

Marit Otholt

Marit Otholt

Consultant Personalvermittlung

Ihre Expertin für Personalvermittlung - Meine Spezialisierung ist Ihre Karriere.

Empfohlene Jobs

Alle Jobs anzeigen

Glückwunsch! Sie haben personalisierte Job Benachrichtigungen aktiviert.