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Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Verwaltung aller dezentral gelenkten GMP-Dokumente (Prüfvorschriften, Validierungspläne, Stabilitätsprüfpläne, Packmittelspezifikationen)
  • Erstellung, Korrektur und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
  • Schulungsverantwortung für das Dokumentensystem
  • Bearbeitung und Verwaltung von SAP-Stammdaten im QM-Modul
  • Selbstständige Korrespondenz mit internen und externen Stellen
  • Durchführung von Rohdatenkontrollen und Fertigwarenprüfungen
  • GMP-gerechte Dokumentation der Rohdaten unter Einhaltung der GMP-, Umwelt- und Arbeitsschutzrichtlinien

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

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