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...IRT Expert (f/m/d)
- vor 4 Tagen veröffentlicht
Das bieten wir Ihnen
Erfahrungen
Ihre Aufgaben
- Develop IRT System specifications to meet the needs of the study design in collaboration with Clinical Trial Supply Unit (CTSU) functions, Medical, Clinical Data Management and Biostatistics
- Select IRT Vendor and create study specific contract
- Conduct and document Validation/User Acceptance Test activities
- Perform regular maintenance of the IRT system to adjust for trial needs, additional requirements after go-live etc, in collaboration with the study team
- Utilize agile and proactive approach and innovative technology to solve problems
- Support the successful setup of the supply chain and patient management activities through the use of IRT
- Ensure that all work is performed according to GxP and conforms with US, EU and other international regulations
- Work independently and in an international, cross-culture team environment
Ihr Kontakt
Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.
SF
Sarah Fekete
Ihr Bewerbungsprozess.
Hier erhalten Sie einen Überblick über den Verlauf Ihrer Bewerbung.
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