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Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Bearbeitung von standort-, bereichs- und produktübergreifenden GMP-Dokumenten und Prozessen, wie z.B. Erstellen von Deviations, OOX und Events in Trackwise innerhalb der Quality Control
  • Selbstständige Erstellung, Koordinierung und Bearbeitung von GMP-Dokumenten
  • Selbstständige Nachverfolgung von Maßnahmen und Sicherstellung der zeitgerechten Umsetzung
  • Fristgerechte Vorbereitung und selbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentationen sowie Unterstützung bei der Vorstellung von Themen im Rahmen von Audits und Inspektionen
  • Einhaltung sämtlicher interner, nationaler sowie internationaler GMP-Regelungen, Sicherheitsvorschriften und -vorgaben
  • Teilnahme an allen notwendigen und relevanten Schulungen

Ihr Kontakt

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