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Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Sicherstellung eines GMP- und regulatorisch gerechten Änderungsmanagement innerhalb des biopharmazeutischen Geschäftsbereiches
  • Unterstützung in den Tätigkeiten der Betriebscompliance sowie Sicherstellung eines einheitlichen GMP-Compliancestatus
  • Erstellung von bereichs- und produktübergreifende Changes
  • Autor für die betriebsinterne Vorschriftenlandschaft und Erstellung von User Requirement Specifications
  • Mitarbeit Verbesserungs- und Standardisierungsprojekten sowie Übernahme bei Bedarf deren Leitung
  • Selbstständige Zusammenstellung von Dokumenten und Präsentation
  • Schnittstellenfunktion innerhalb des Unternehmensbereiches Biopharma
  • Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Rundgängen
  • Verantwortung für dir Vorschriftenzuweisungen und Trainings- bzw. Schulungsunterlagen
  • Verwaltung und Pflege von Curricula und Mantelcurricula und Zuordnung der Vorschriften

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

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