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Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte in Übereinstimmung mit den GMP-Richtlinien
  • Selbständige Durchführung von Analysemethoden mit HPLC-UV unter GMP-Bedingungen
  • Ausführung von GMP-Aktivitäten, wie Überprüfung von Rohdaten sowie Qualifizierungsunterlagen
  • Durchführung von Gerätequalifizierungen
  • Mitarbeit bei Labor- und Abweichungsuntersuchungen
  • Durchführung von nasschemischen, photometrischen, potentiometrischen, titrimetrischen, gravimetrischen und anderen physikalisch-chemischen Analysemethoden unter GMP-Bedingungen

Ihr Kontakt

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