You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Analytische Durchführung von Freigabe- bzw. Stabilitätsanalytik (Routine) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften
  • Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch Instrumenteller Analytik (u.a. HPLC, GC, TLC, LC/MS) sowie anderer Analysenmethoden
  • GMP-konforme Auswertung von Analysenergebnissen sowie Rückmeldung im SAP
  • Verantwortlich für die Richtigkeit und lückenlose, GMP-konforme Dokumentation der Rohdaten und Ergebnisse
  • Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
  • Analytische Durchführung von OOS-Verfahren nach Maßgabe der Vorgaben
  • Erkennen von analytischen Problemen oder Störungen sowie Mitwirkung an der Lösungsentwicklung bzw. Problembehebung
  • Analytisches Troubleshooting ggf. mithilfe des Teamleads
  • Durchführung von Qualifizierungen analytischer Geräte nach Qualifizierungsplan/Vorgabe (Geräteverantwortlichkeit)
  • Regelmäßige Kontrolle der Bestände, z.B. Chemikalien, Verbrauchsmaterialien, Referenzsubstanzen, Säulenmaterialien, und direkte Kommunikation an den Besteller zur Vermeidung von Engpässen
  • Kontrolle von eingehenden Lieferungen für das Labor
  • Ausführung von Transporttätigkeiten im Bereich
  • Durchführung von allgemeinen Laborarbeiten
  • Fachgerechte Entsorgung von Chemikalien und Prüfmustern
  • Kommunikation mit angrenzenden Bereichen (ADV, Support, Qualitätssicherung)
  • Durchführung der GMP-konformen, analytikbegleitenden Dokumentation
  • Auswertung von Analysen

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

Empfohlene Jobs

Alle Jobs anzeigen

Glückwunsch! Sie haben personalisierte Job Benachrichtigungen aktiviert.