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Job Details

Zusammenfassung

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Job Details

Ihre Aufgaben

  • Verantwortung für die Einhaltung der GMP-Vorgaben in den Bereichen Labor, Stabilitätsprüfungen und Dokumentationen.
  • Erstellung und Pflege von Entwicklungsdokumentationen wie Plänen, Berichten und Protokollen im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und der analytischen Chemie.
  • Durchführung von Tests zur Überprüfung von Gehalt, Identität und Reinheit unter Verwendung moderner analytischer Verfahren und Sicherstellung der korrekten GMP-Dokumentation.
  • Unterstützung bei der Qualifizierung von Geräten und der Validierung von Software.
  • Einführung neuer Produkte in die Qualitätskontrolle, einschließlich der Implementierung und Validierung analytischer Methoden unter Berücksichtigung von Methodentransfer im GMP-Kontext.

Ihr Kontakt

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