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Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration
  • Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen sowie Dokumenten zur Ethik- und Behörden-Einreichung
  • Vertragsadministration in den einzelnen Indikationen
  • Distribution von Studienmaterialien und allgemeine Dateneingabe
  • Unterstützung des Clinical-Trial-Associate- bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support
  • Unterstützung im Bereich Contracting rund um erstellte Studienverträge, inkl. Tracking, Versand, Qualitätskontrolle und Archivierung

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.

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